AUTORIZACIÓN
Farmacéutica merck pidió autorización de emergencia para su píldora contra el COVID-19
De ser aprobadas, este sería el primer tratamiento antiviral oral para combatir el virus. Este lunes, la farmacéutica Merck pidió a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) autorizar el uso de emergencia de su píldora contra Covid-19, molnupiravir. De ser aprobadas, este sería el primer tratamiento antiviral
