FARMACÉUTICA MERCK PIDIÓ AUTORIZACIÓN DE EMERGENCIA PARA SU PÍLDORA CONTRA EL COVID-19

De ser aprobadas, este sería el primer tratamiento antiviral oral para combatir el virus.

Este lunes, la farmacéutica Merck pidió a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) autorizar el uso de emergencia de su píldora contra Covid-19, molnupiravir.

De ser aprobadas, este sería el primer tratamiento antiviral oral para combatir el virus. “Si los expertos médicos de la TGA (Administración de Bienes Terapéuticos) aprueban el uso de este tratamiento, se unirá a otros tratamientos contra la covid-19, como el sotrovimab y el remdesivir″, dijo el primer ministro australiano, Scott Morrison.

Australia y algunos países asiáticos como Tailandia, Malasia, Singapur y Corea del Sur serían los primeros en sumarse a la adquisición del molnupiravir.

El gobierno australiano también informó, este lunes,  la llegada de 15.000 dosis de sotrovimab,  un tratamiento de anticuerpos que podría reducir el riesgo de complicaciones mayores y muertes a causa del coronavirus.

Dicho método obtuvo una autorización de uso de emergencia para pacientes de 12 años en adelante, sin embargo, únicamente se podría utilizar bajo recomendación médica.